Противопоказания
Со стороны пищеварительной системы: редко - диарея, зуд в области ануса; возможна диспепсия; очень редко - псевдомембранозный и геморрагический колиты.Со стороны мочевыделительной системы: редко - развитие интерстициального нефрита.Со стороны системы кроветворения: редко - агранулоцитоз, тромбоцитопения.Аллергические реакции: кожные реакции, главным образом, в виде специфической макуло-папулезной сыпи; редко - мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона; в отдельных случаях - анафилактический шок, ангионевротический отек.
Побочное действие
Устанавливают индивидуально, с учетом тяжести течения заболевания, чувствительности возбудителя к препарату, возраста пациента. В случае инфекционно-воспалительных заболеваний легкой и средней тяжести рекомендуется применение препарата по следующей схеме: взрослым и детям старше 10 лет назначают по 500-750 мг 2 раза/сут или по 375-500 мг 3 раза/сут. Детям в возрасте от 3 до 10 лет назначают по 375 мг 2 раза/сут или по 250 мг 3 раза/сут.Суточная доза препарата для детей (в т.ч. в возрасте до 1 года), обычно составляет 30 мг/кг массы тела, разделенная на 2-3 приема.При хронических заболеваниях, рецидивах, инфекциях тяжелого течения доза препарата может быть увеличена: взрослым назначают по 0.75-1 г 3 раза/сут; детям - 60 мг/кг/сут, разделенные на 3 приема.При острой неосложненной гонорее назначают 3 г препарата в 1 прием в сочетании с 1 г пробенецида.Пациентам с нарушением функции почек при КК ниже 10 мл/мин дозу препарата уменьшают на 15-50%.В случае инфекций легкой и средней тяжести течения препарат принимают в течение 5-7 дней. Однако при инфекциях, вызванных стрептококком, продолжительность лечения должна составлять не менее 10 дней.При лечении хронических заболеваний, инфекций тяжелого течения дозы препарата должны определяться клинической картиной заболевания.Прием препарата необходимо продолжать в течение 48 ч после исчезновения симптомов заболевания.Препарат назначают независимо от приема пищи. Таблетку можно проглотить целиком, разделить на части или разжевать, запив стаканом воды, а также можно развести в воде с образованием сиропа (в 20 мл) или суспензии (в 100 мл), обладающими приятным абрикосовым вкусом.
Режим дозирования
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:PPP инфекции органов дыхания;PPP инфекции органов мочеполовой системы;PPP инфекции органов ЖКТ;PPP инфекции кожи и мягких тканей.
ВсасываниеПосле приема внутрь амоксициллин абсорбируется быстро и практически полностью (93%), кислотоустойчив. Прием пищи практически не оказывает влияния на абсорбцию препарата. Cmax активного вещества в плазме наблюдается через 1-2 ч. После приема внутрь 250 мг амоксициллина Cmax активного вещества, составляющая 5 мкг/л, отмечается в плазме крови через 2 ч. При удвоении дозы препарата Cmax в плазме крови также увеличивается в 2 раза.РаспределениеОколо 20% амоксициллина связывается с белками плазмы. Амоксициллин проникает в слизистые оболочки, костную ткань и внутриглазную жидкость, мокроту в терапевтически эффективных концентрациях. Концентрация амоксициллина в желчи превышает его концентрацию в плазме крови в 2-4 раза. В амниотической жидкости и пуповинных сосудах концентрация амоксициллина составляет 25-30% от его уровня в плазме крови беременной женщины. Амоксициллин плохо проникает через ГЭБ; однако при воспалении мозговых оболочек (например, при менингитах) концентрация в спинномозговой жидкости составляет около 20% от концентрации в плазме крови.МетаболизмАмоксициллин частично метаболизируется, большинство его метаболитов неактивны в отношении микроорганизмов.ВыведениеАмоксициллин элиминируется преимущественно почками, около 80% путем канальцевой экскреции, 20% - посредством клубочковой фильтрации.При отсутствии нарушения функций почек T1/2 амоксициллина составляет 1-1.5 ч. У недоношенных, новорожденных и детей младше 6 мес - 3-4 ч.Фармакокинетика в особых клинических случаяхT1/2 амоксициллина не изменяется при нарушении функции печени.При нарушении функции почек (клиренс креатинина равен или менее 15 мл/мин) T1/2 амоксициллина увеличивается и достигает при анурии 8.5 ч.
Фармакокинетика
Антибиотик широкого спектра действия группы полусинтетических пенициллинов. Действует бактерицидно.Активен в отношении Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Clostridium tetani, Clostridium welchii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Helicobacter pylori.Менее активен в отношении Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella typhi, Shigella sonnei, Vibrio cholerae.К препарату устойчивы бактерии, продуцирующие бета-лактамазы, Pseudomonas spp., Proteus spp. (индол-положительный), Serratia spp., Enterobacter spp.
Фармакологическое действие
Международное непатентованное наименование (МНН):
Теперь чтобы купить Флемоксин дешевле, не обязательно предъявлять дисконтную карту, достаточно оформить заказ с нашего сайта!
цена указана с учетом 5% скидки.
с доставкой на дом или в офис в Екатеринбурге
По этой цене Вы можете купить Флемоксин
Цена службы доставки:
Производство: Астеллас Фарма Юроп Б.В. (Нидерланды)
Флемоксин Солютаб таблетки 500мг 20
- Поиск и заказ лекарств, лучший способ купить лекарства по доступным ценам с бесплатной доставкой по Екатеринбургу и городам Свердловской области
Флемоксин Солютаб таблетки 500мг 20 - Интернет аптека Диолла. в Екатеринбурге - интернет-аптека Диолла
Комментариев нет:
Отправить комментарий